Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por CNN Brasil.

O Ministério da Saúde suspendeu, nesta segunda-feira (8), a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida preventiva foi tomada após o sistema de farmacovigilância identificar 42 reações adversas graves e dois óbitos em investigação, em um universo de 500 mil doses aplicadas no país.

Aprovado pela Anvisa em novembro de 2025 e implementado em fevereiro de 2026, o imunizante priorizou profissionais da atenção primária e municípios como Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE). Apesar de a fase 3 dos estudos clínicos ter apontado eficácia de 79,6%, o surgimento de sintomas inesperados no uso real motivou a interrupção.

É importante ressaltar que a suspensão é restrita ao imunizante do Butantan, não afetando a vacina Qdenga, oferecida a crianças e adolescentes. O governo recomenda que indivíduos vacinados nos últimos 21 dias monitorem a ocorrência de febre e dor abdominal.

Atualmente, a Anvisa e o Instituto Butantan realizam investigações aprofundadas para reavaliar a segurança do produto e definir a continuidade da campanha de vacinação.