Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

Investigação conjunta avalia segurança do imunizante

O Ministério da Saúde suspendeu preventivamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após a farmacovigilância registrar 42 reações graves, incluindo duas mortes que estão sob investigação, em um universo de aproximadamente 500 mil doses aplicadas.

Dos imunizados, 3.703 notificaram eventos adversos (0,7% do total), sendo que os 42 casos graves (0,008%) apresentaram sintomas como dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. Tais reações não haviam sido previstas nos estudos clínicos nem descritas na bula do imunizante.

Atualmente, a Anvisa, o Ministério da Saúde e o Instituto Butantan conduzem uma investigação conjunta para analisar os casos e reavaliar a estratégia vacinal. Enquanto isso, estados e municípios suspenderam temporariamente a aplicação da vacina para garantir a segurança da população.

O diretor do Butantan, Esper Kallás, afirmou que quem já foi vacinado permanece protegido. No entanto, a orientação é que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias fiquem atentas a sintomas como febre e dor abdominal, comunicando qualquer reação às autoridades de saúde locais.

A vacina, a primeira do mundo em dose única e totalmente brasileira, possui eficácia global de 79,6%. A interrupção é tratada como uma medida preventiva e técnica para aprofundar as evidências científicas antes da continuidade e ampliação do uso no Brasil.