Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por CNN Brasil.

O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi tomada após a identificação de 42 casos de reações adversas graves registrados pelo sistema de vigilância pós-vacinação.

A investigação, conduzida pelo Programa Nacional de Imunização e por especialistas da Comissão Técnica de Assessoramento, busca compreender as causas dos eventos, que apresentaram sintomas semelhantes aos da própria dengue. Estão sendo analisados fatores como comorbidades e características do sistema imunológico dos vacinados.

Segundo a médica Lorena de Castro Diniz, da ASBAI, os resultados da apuração, que possui prazo indeterminado para conclusão, poderão gerar alterações nas estratégias de imunização, incluindo a modificação do público-alvo e da faixa etária permitida para o uso do imunizante.

Para quem já recebeu a vacina e não apresentou sintomas, a orientação é de tranquilidade, mantendo a eficácia contra hospitalizações e óbitos. No entanto, quem foi vacinado recentemente deve monitorar sintomas como febre persistente, vômitos e dores musculares nos 21 dias seguintes à dose, devendo procurar assistência médica imediata caso ocorram.