Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

Medidas Preventivas no Diário Oficial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e a proibição do uso, comercialização, distribuição e armazenamento de unidades falsificadas do medicamento contra o câncer Phesgo e da toxina botulínica Dysport. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

No caso do Phesgo, utilizado no tratamento de câncer de mama HER2-positivo, a medida restringe-se ao lote B5011B05 com data de fabricação em junho de 2025. A empresa Roche, detentora do registro, identificou no mercado unidades que divergem das características originais do produto.

A agência reguladora também ordenou a retenção de lotes falsificados do Dysport 500 U. A fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica confirmou à Anvisa que não reconhece os lotes irregulares como sendo de sua fabricação original.

As determinações da Anvisa possuem caráter estritamente preventivo e já estão em vigor. As restrições também englobam a proibição de importação, exportação e armazenamento das unidades adulteradas de ambos os produtos.