Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, nova caneta de semaglutida fabricada pela farmacêutica brasileira EMS. O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, atuando como uma nova opção terapêutica no mercado nacional.

Classificado como um medicamento similar, o Yluméc é considerado um "clone" do Ozivy, produto matriz também da EMS aprovado em maio deste ano. É importante ressaltar que o novo fármaco não é um genérico de medicamentos como Ozempic ou Wegovy, portanto, não está sujeito à obrigatoriedade de redução de preço de 35% aplicada às versões genéricas.

O medicamento consiste em uma solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea. Embora o registro seja válido até 2036, a data de chegada às farmácias e o valor de venda ainda não foram definidos, pois o produto deve passar primeiramente pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

A aprovação ocorre em um cenário de expansão da oferta de semaglutida no Brasil após a expiração da patente da substância em março. A Anvisa tem autorizado sucessivamente novos similares e genéricos para ampliar o acesso a essa classe de fármacos, que imitam a ação do hormônio GLP-1 para controlar a glicose e aumentar a sensação de saciedade.