Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por CNN Brasil.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (24), o segundo medicamento genérico de semaglutida, princípio ativo utilizado em canetas injetáveis para o tratamento de obesidade e diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.

O novo fármaco é intercambiável com o medicamento de referência Ozivy, o que permite a substituição de um pelo outro. O produto será disponibilizado em quatro apresentações de solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea, todas com validade de 24 meses.

Esta é a segunda aprovação de genérico de semaglutida em curto intervalo, após a liberação de um produto da farmacêutica EMS no dia 17. Atualmente, o mercado brasileiro conta com 21 medicamentos registrados na categoria, sendo nove a versão de canetas injetáveis.

Tecnicamente, a semaglutida sintética atua como um agonista do receptor de GLP-1, imitando a função do hormônio natural produzido pelo intestino para auxiliar no tratamento das condições indicadas.