%2Fi.s3.glbimg.com%2Fv1%2FAUTH_59edd422c0c84a879bd37670ae4f538a%2Finternal_photos%2Fbs%2F2026%2Fv%2Fc%2F1muz33RUS13pE2LTe5Gw%2Fe92cb54c-4342-45d0-8403-3eb726c63a1c.jpg&w=3840&q=75)
Sol Sertão Online
Colunista
Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.
Durante a Rio Innovation Week, a pesquisadora Tatiana Sampaio apresentou dados sobre o uso compassivo da polilaminina, substância que ainda passará por estudos clínicos e é fornecida voluntariamente pelo Cristália sob autorização da Anvisa.
Segundo a apresentação, mais de 100 doses foram aplicadas em pacientes em todo o Brasil. Desse grupo, foram registrados sete óbitos.
A pesquisadora informou que as mortes foram analisadas pelo Cristália, responsável pela substância, e a empresa concluiu que, até o momento, a administração da polilaminina não promoveu eventos adversos graves.
Casos de eventos adversos devem ser notificados à Anvisa. O portal g1 questionou a agência reguladora sobre o tema, mas não obteve retorno até a publicação da matéria.
Carregando autenticação...
Carregando comentários...