EMS lança Ozivy para combater mercado informal de semaglutida no Brasil

Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

Anvisa aprova Ozivy: nova versão nacional de semaglutida chega ao mercado

A farmacêutica EMS obteve a aprovação da Anvisa para o Ozivy, a primeira versão nacional de semaglutida após o fim da patente da Novo Nordisk no Brasil. O medicamento deve chegar às farmácias em até 30 dias e terá um preço estimado 30% inferior ao do Ozempic.

Durante coletiva, o vice-presidente da companhia, Marcus Sanchez, alertou que o mercado informal de canetas de GLP-1 — categoria que abrange medicamentos como Ozempic, Wegovy e Mounjaro — pode ser até cinco vezes maior do que o mercado formal da indústria farmacêutica no país.

Segundo o executivo, a alta demanda e a limitação da oferta estimularam a venda de produtos contrabandeados e versões manipuladas que não passam pelos processos de qualidade, eficácia e segurança exigidos pela Anvisa. Sanchez destacou que a aprovação de fármacos em outros países, como o Paraguai, não autoriza a importação ou venda automática em território brasileiro.

Para a EMS, a ampliação da oferta de medicamentos registrados e o aumento da concorrência no setor devem reduzir a procura por alternativas irregulares, contribuindo para a formalização do mercado de semaglutida no Brasil.