Anvisa suspende lote de Aldomet por erro crítico de dosagem em embalagens

Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por CNN Brasil.

A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e o uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg. A medida foi tomada após a identificação de um desvio de qualidade classificado como "crítico" no processo de embalagem do fármaco, utilizado no controle da pressão arterial.

O recolhimento, comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma e publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (25), ocorreu devido a um erro operacional. Blisters da versão de 250 mg foram inseridos equivocadamente em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg.

De acordo com a agência reguladora, a falha compromete a administração da dosagem correta prescrita aos pacientes, o que motivou a suspensão imediata do lote afetado.

A orientação é que consumidores, farmácias e serviços de saúde verifiquem o número do lote e interrompam imediatamente o uso do medicamento caso possuam a unidade afetada.