%2Fi.s3.glbimg.com%2Fv1%2FAUTH_59edd422c0c84a879bd37670ae4f538a%2Finternal_photos%2Fbs%2F2026%2FC%2FY%2FLlSAvjQMaBPiKNhKTExg%2F3f3f2437-ab81-41d5-b443-15cee9f3b256.png&w=3840&q=75)
Sol Sertão Online
Colunista
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (11), a comercialização e a divulgação de medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol.
A decisão recai especificamente sobre os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda. De acordo com a agência reguladora, os produtos não possuem registro sanitário e a empresa responsável não detém a Autorização de Funcionamento (AFE) necessária para fabricar ou vender tais substâncias.
As irregularidades foram detectadas no site e no perfil da empresa no Instagram, onde eram divulgados supostos benefícios terapêuticos sem qualquer aprovação sanitária. Devido ao risco à saúde pública, a proibição é extensiva a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue os produtos.
Em resolução distinta, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e o uso de três lotes do antibiótico Kefazol (1 g pó para solução injetável). Estão afetados os lotes 111626C, 111750C e 112056C.
A medida foi tomada após a própria fabricante anunciar o recolhimento voluntário do medicamento, justificando a ação por um desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem.
Referência: Informações adaptadas de G1.
Carregando autenticação...
Carregando comentários...