Anvisa autoriza Ozivy: Brasil ganha primeiro concorrente nacional para 'canetas emagrecedoras'

Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

Primeira alternativa nacional à semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, medicamento produzido pela EMS. Trata-se do primeiro concorrente nacional à base de semaglutida — princípio ativo presente nos medicamentos Ozempic e Wegovy — após a expiração da patente da farmacêutica Novo Nordisk em março deste ano.

O fármaco foi registrado sob a modalidade de desenvolvimento abreviado, processo que exige a comprovação de qualidade, segurança e eficácia. O Ozivy será disponibilizado em solução injetável para aplicação subcutânea, acompanhado de canetas aplicadoras e agulhas, com registro válido até junho de 2036.

A chegada de novos fabricantes ao mercado gera a expectativa de redução gradual dos preços e ampliação do acesso ao tratamento. Devido à complexidade da molécula, a semaglutida não possui versões genéricas tradicionais, exigindo que os novos produtos sigam caminhos regulatórios próprios.

Apesar da autorização da Anvisa, a EMS ainda não divulgou o preço nem a data de lançamento do Ozivy nas farmácias. A empresa agora deve concluir etapas de produção de lotes, logística e definição de estratégias comerciais para iniciar a distribuição no varejo.