Anvisa aprova primeiro genérico de semaglutida para diabetes e obesidade

Nota da Redação: Este artigo é um resumo curado. A reportagem original foi publicada por G1.

Aprovação e Inovação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro para o primeiro medicamento genérico de semaglutida no Brasil, desenvolvido pelo laboratório EMS e que será comercializado com o nome Ozivy. A substância é utilizada no controle do diabetes tipo 2 e, em dosagens mais elevadas, como auxílio na perda de peso.

A viabilização do genérico foi possível devido ao desenvolvimento de uma semaglutida sintética pela EMS. Anteriormente, a impossibilidade de criar versões genéricas ocorria pelo fato de o medicamento de referência ser de natureza biológica.

Mercado e Preços

Embora o cronograma de produção e o preço final do Ozivy ainda não tenham sido divulgados, a legislação brasileira determina que medicamentos genéricos sejam, no mínimo, 35% mais baratos que o de referência. Atualmente, a caneta de referência custa R$ 333 via programa de fidelidade.

Além do genérico, a empresa Germed obteve o registro de um medicamento similar à base de semaglutida. A chegada desses novos produtos deve intensificar a concorrência entre laboratórios para atender a uma demanda crescente por tratamentos de obesidade no país.